亨廷頓病性癡呆

亨廷頓病性癡呆由Huntington于1872年首先報道,故而得名。屬單基因常染色體顯性遺傳疾病。其腦變性部位廣泛,尤以尾狀核的萎縮明顯,系一種罕見的特發性神經變性疾病。臨床主要表現為癡呆和舞蹈樣動作。
是否屬于醫保 非醫保疾病
別名 杭廷頓病性癡呆,亨廷頓氏病性癡呆
發病部位 顱腦
傳染性 無傳染性
多發人群 30~50歲之間發病,平均為40歲
是否會遺傳
遺傳方式 為常染色體顯性遺傳,子女的發病幾率是50%,父系遺傳占優勢者發病較早,而母系遺傳占優勢者發病較晚
相關癥狀 舞蹈病樣動作;共濟失調;嚴重情緒障礙;認識能力缺失;童樣癡呆
就診科室 神經內科
治療費用 市三甲醫院約3000--8000
治愈率 20-30%,多以控制癥狀為主
治療方法 生活護理、藥物治療
相關檢查 國際標準智力測試
常用藥品 應該如何用藥?用什么藥?

亨廷頓病性癡呆吃什么藥好

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亨廷頓病性癡呆頻道

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