不動纖毛綜合征

不動纖毛綜合征(Immotile cilia syndrome,ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病,為常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合征及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。 ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要為纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷,從而使纖毛運動異常,黏膜上纖毛清除功能障礙,以致造成反復感染。精子尾部是一種特殊的纖毛。當其結構異常時,精子失去運動功能,造成不育。胚胎發育過程中,若纖毛結構異常,由于缺乏正常的纖毛擺動,將隨機地發生內臟旋轉;在妊娠10~15天時,內臟發生左旋轉代替正常的右旋轉,將引起臟器轉位。
是否屬于醫保 非醫保疾病
別名 不動纖毛綜合癥,睫不能移動綜合征,纖毛不能移動綜合征
發病部位 肺;鼻
傳染性 無傳染性
多發人群 所有人群
是否會遺傳
遺傳方式 為常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合征及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。
相關癥狀 反復上呼吸道感染;呼吸困難;咳嗽;咳痰;纖毛清除功能障礙
就診科室 眼科
治療費用 市三甲醫院約(2000;――;5000元)
治愈率 50%
治療方法 藥物治療
相關檢查 胸透;胸部平片
相關手術 鼻息肉摘除術
常用藥品 應該如何用藥?用什么藥?

不動纖毛綜合征吃什么藥好

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