混合結締組織病

混合結締組織病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)是一種同時或不同時具有紅斑狼瘡、皮肌炎或多發性肌炎、硬皮病類風濕性關節炎等混合表現,而不能確定其為哪一種病。血中有高效價的斑點型熒光抗核抗體和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗體的結締組織病,腎臟累及少,對皮質類固醇效果好,預后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先報導。關于MCTD是否系一獨立疾病尚存在不同見解。有人認為系SLE的一種亞型,或提出是 PSS的一種亞型,但亦有較多病例,經多年觀察,癥狀不變,認作為一獨立疾病。
是否屬于醫保 非醫保疾病
發病部位 免疫系統
傳染性 無傳染性
多發人群 中青年多發
相關癥狀 無力;盤狀紅斑;呼吸困難;丘疹;關節畸形
并發疾病 胸膜炎;心肌炎;二尖瓣閉鎖不全;主動脈瓣閉鎖不全;癲癇
就診科室 風濕科;內科
治療費用 不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(5000-10000元)
治愈率 90%
治療方法 藥物治療
相關檢查 血管鏡;淋巴細胞數;類風濕因子
常用藥品 磷酸氯喹片;醋酸潑尼松片;醋酸潑尼松片
最佳就診時間 無特殊,盡快就診
就診時長 初診預留1天,復診每次預留半天
復診頻率/診療周期 門診治療:每周復診至呼吸困難且身體虛弱癥狀消失后,不適隨診。
就診前準備 無特殊要求,注意休息。

混合結締組織病吃什么藥好

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