多系統萎縮

多系統萎縮(multiple system atrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一組原因不明的散發性成年起病的進行性神經系統變性疾病,主要累及錐體外系、小腦、自主神經、腦干和脊髓。  本綜合征累及多系統,包括紋狀體黑質系及橄欖腦橋小腦系,脊髓自主神經中樞乃至脊髓前角、側索及周圍神經系統。臨床上表現為帕金森綜合征,小腦、自主神經、錐體束等功能障礙的不同組合,故臨床上可歸納為3個綜合征:主要表現為錐體外系統功能障礙的紋狀體黑質變性(SND),主要表現為自主神經功能障礙的Shy-Drager綜合征(SDS)和主要表現為共濟失調的散發性橄欖腦橋小腦萎縮(OPCA)。  實際上,這些疾病之間常常難以截然劃分。Graham和Oppenheimer總結文獻中具有類似臨床癥狀和體征的病例,提出這3個綜合征是不同作者對神經系統一個獨立的變性疾病的分別描述和命名,它們之間僅存在著受累部位和嚴重程度的差異,在臨床上表現有某一系統的癥狀出現較早,或者受累嚴重,其他系統癥狀出現較晚,或者受累程度相對較輕。  神經病理學檢查結果證實各個系統受累的程度與臨床表現的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE數據庫中,散發型OPCA、SDS和SND均歸類在MSA中。
是否屬于醫保 非醫保疾病
別名 多系統萎縮癥
發病部位 顱腦
傳染性 無傳染性
多發人群 成年期發病50~60歲發病多見
相關癥狀 認知功能障礙;共濟失調;四肢癱瘓;直立性低血壓暈厥;小腦性共濟失調
并發疾病 尿路感染;抑郁癥;脂溢性皮炎
就診科室 神經內科
治療費用 市三甲醫院約(10000-30000元)
治愈率 40%
治療方法 藥物治療
相關檢查 顱腦MRI檢查;頭顱平片;血液生化六項檢查;EEG;腦脊液的化學檢查
常用藥品 鹽酸米多君;吲哚美辛;維生素E

多系統萎縮吃什么藥好

暫無信息

多系統萎縮相關資訊

多系統萎縮8月28日,黃龍縣人民醫院內科診斷一例65歲女性多系統萎縮-小腦型患者,這是縣醫院首次診斷該類疑難疾病,標志著我院在神經退行性相關疾病的診療水平更進一步。一位65歲老年女性,5年來出現行走不穩、說話不清楚,并且吃飯喝水也總是噎住嗆到,癥狀還在逐漸加重,來醫院時已經不能獨自行走,家屬心急如焚。到底是什么“怪病”?腦梗死?腦萎縮?中毒?患者和家屬走訪了很多醫院,卻還是...
查看更多

多系統萎縮頻道

本站多系統萎縮頻道為你提供多系統萎縮治療藥物列表,多系統萎縮簡要介紹,及多系統萎縮相關資訊。在此您可以免費查看、篩選和點評多系統萎縮藥品信息,據此判斷多系統萎縮吃什么藥好。多系統萎縮版塊內的藥品數據均取自國家食品藥品監督局,并根據其適應癥智能匹配。本網站并不以推薦任何藥品牟取利益,亦不對任何藥品療效提供保證,請用戶自行選擇。

保健食品

友情鏈接: