脯肽酶缺乏癥

脯肽酶缺乏癥(prolidase deficiency)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。常累及皮膚、眼、耳、鼻、咽、骨關節的中樞神經系統。實驗室檢查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亞氨基二肽尿為特征。1968年由Goodman等首次報道。
是否屬于醫保 非醫保疾病
發病部位 皮膚;關節
傳染性 無傳染性
多發人群 所有人群
是否會遺傳
遺傳方式 是一種常染色體隱性遺傳性疾病,85%的病人有皮膚損害,多在12歲以前出現。
相關癥狀 塌鼻梁;視力障礙;智力發育遲緩;斑丘疹;潰瘍
并發疾病 骨質疏松
就診科室 神經內科
治療費用 市三甲醫院約(1000;――;5000元)
治愈率 10%
治療方法 藥物治療
相關檢查 免疫病理檢查;真菌組織病理學
常用藥品 應該如何用藥?用什么藥?

脯肽酶缺乏癥吃什么藥好

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脯肽酶缺乏癥頻道

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