淋巴瘤樣肉芽腫

淋巴瘤樣肉芽腫(lymphomatoid granulomatosis,LG)是血管炎和肉芽腫反應的一種少見類型。本病的特征是各種組織均發生血管營養性、血管破壞性病變和肉芽腫反應,并伴以廣泛的非典型性淋巴增殖性浸潤,主要累及肺臟,也可累及肺外組織。
是否屬于醫保 非醫保疾病
別名 淋巴瘤樣肉芽腫病,多形性網狀細胞增生癥,惡性血管炎和肉芽腫病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病變,多形網狀細胞增多
發病部位 血液血管;肺
傳染性 無傳染性
多發人群 本病可發生于任何年齡、以20~60歲最多見、男性略多于女性
相關癥狀 白細胞減少;斑丘疹;動眼神經麻痹;抽風;肝功能衰竭
并發疾病 呼吸性細支氣管炎間質肺病;老年人呼吸衰竭;小兒呼吸衰竭;周期性動眼神經麻痹
就診科室 呼吸內科;腫瘤科
治療費用 市三甲醫院約(5000;――;10000元)
治愈率 40%
治療方法 藥物治療、放射治療
相關檢查 尿常規;胸透;血常規;大生化檢查;尿免疫球蛋白(Ig)
常用藥品 硫唑嘌呤片;甲氨蝶呤片;環磷酰胺

淋巴瘤樣肉芽腫吃什么藥好

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淋巴瘤樣肉芽腫相關資訊

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淋巴瘤樣肉芽腫頻道

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