郎-奧韋綜合征

郎-奧韋綜合征(Renda-Osler-Weber Syndrome)也稱遺傳性出血性毛細血管擴張癥(Herediatary Hemorrhagic Telangiectasin)、Babington病、 Goldstein綜合征,本病系由于血管壁的發育異常所引起的一種遺傳性疾病,其典型的病變為皮膚及粘膜出現鮮紅色或紫紅色的毛細血管或小血管擴張,從而引起皮膚粘膜出血,發生于消化道粘膜,引起消化道的出血。
是否屬于醫保 非醫保疾病
別名 遺傳性出血性毛細血管擴張癥,Babington病,Goldstein綜合征
發病部位 血液血管
傳染性 無傳染性
多發人群 所有人群
是否會遺傳
遺傳方式 由ENG;基因突變所引起的HHT稱為HHT1,HHT具有遺傳異質性。
相關癥狀 結節;肚子疼;大便黑色;創傷;反復出血
并發疾病 艾滋病
就診科室 血液科
治療費用 不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(5000-10000元)
治愈率 50-70%
治療方法 藥物治療、手術治療
相關檢查 胃鏡;腹部CT;腸鏡
常用藥品 云南白藥膠囊;紫地寧血散;秘治膠囊

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