范可尼綜合征

范可尼綜合征(Fanconi syndrome)也稱Fanconi-de Toni綜合征、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組征候群。
是否屬于醫保 非醫保疾病
別名 多種腎小管功能障礙性疾病,凡科尼綜合征,范科尼綜合癥,骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征
發病部位 腎;全身
傳染性 無傳染性
多發人群 多于成年出現癥狀
是否會遺傳
遺傳方式 是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組征候群。
相關癥狀 肌性肌無力;腎小管酸化功能障礙;煩渴多飲;四肢抽搐;氨基酸尿癥
并發疾病 腎結石;低鉀血癥
就診科室 腎內科
治療費用 市三甲醫院約(1000――5000元)
治愈率 75%
治療方法 藥物治療;康復治療
相關檢查 血液生化六項檢查;半胱氨酸;四肢的骨和關節平片
常用藥品 維生素D2;維生素D3;青霉胺

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