利德爾綜合征

利德爾綜合征(Liddle syndrome),臨床表現為高血壓、低血鉀、代謝性堿中毒,臨床癥狀像原發性醛固酮增多癥,但其血漿醛固酮水平很低,且鹽皮質激素受體拮抗藥螺內酯對其無效,故又稱為假性醛固酮增多癥。
是否屬于醫保 非醫保疾病
別名 假性醛固酮增多癥,利德爾綜合癥
發病部位 腎;血液血管
傳染性 無傳染性
多發人群 多數為12~30歲
是否會遺傳
遺傳方式 是一種少見的常染色體顯性遺傳病
相關癥狀 低血鉀;多尿;感覺障礙;無力;抽搐
并發疾病 心律失常
就診科室 心血管內科;內分泌科
治療費用 市三甲醫院約(5000;――;10000元)
治愈率 40%
治療方法 藥物治療
相關檢查 血清鉀;血液酸堿度(pH);血清鈉;尿鈉;尿鉀(K+,K)
常用藥品 螺內酯片;螺內酯膠囊

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