腓骨肌萎縮癥

腓骨肌萎縮癥(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組最常見的家族性周圍神經病,約占全部遺傳性神經病的90%。本組疾病的共同特點為兒童或青少年發病,慢性進行性腓骨肌萎縮,癥狀和體征比較對稱,多數患者有家族史。由于以腓骨肌萎縮為主要臨床特征,故又稱腓骨肌萎縮癥(peroneal myoatrophy)。根據神經電生理,神經病理所見,將CMT分為Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型稱肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型稱軸索型(neuronal type)。
是否屬于醫保 非醫保疾病
別名 遺傳性運動感覺神經病,Charcot-Marie-Tooth綜合征
發病部位 小腿
傳染性 無傳染性
多發人群 所有人群
是否會遺傳
遺傳方式 腓骨肌萎縮癥具有明顯的遺傳異質性。
相關癥狀 跨閾步態;肌肉的失用性萎縮;腓骨肌對稱萎縮逐漸向上發展;營養障礙;腱反射消失
并發疾病 視神經萎縮
就診科室 神經內科;骨科
治療費用 不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(5000;――;8000元
治愈率 85%
治療方法 藥物治療、對癥支持治療
相關檢查 肌電圖;腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查;呼吸肌張力的測定;趾長伸肌肌力試驗
常用藥品 痹祺膠囊;硫唑嘌呤片;復方氯唑沙宗片
最佳就診時間 無特殊,盡快就診
就診時長 初診預留1天,復診每次預留半天
復診頻率/診療周期 門診治療:每周復診至;萎縮緩解后,不適隨診。;嚴重者需入院治療至腓骨肌穩定后轉門診治療。
就診前準備 無特殊要求,注意休息。

腓骨肌萎縮癥吃什么藥好

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