丹吉爾病

丹吉爾病又名α-蛋白血癥,本病名與氟吉尼亞Tangier島有關,這是第1個患此病的病人的家鄉,其特征為:血清中高密度脂蛋白(HDLS)幾乎完全缺如,很多組織中組織細胞內膽固醇酯累積,特別是在扁桃體、淋巴結、胸腺,骨髓、肝、脾,黏膜和皮膚。是常染色體隱性遺傳,發病率低。
是否屬于醫保 非醫保疾病
別名 Tangier氏病,無α脂蛋白血癥
發病部位 顱腦;淋巴
傳染性 無傳染性
多發人群 純型合子者
是否會遺傳
遺傳方式 是常染色體隱性遺傳,發病率低。
相關癥狀 角膜混濁;血小板減少;脾腫大;硬化;白細胞減少
并發疾病 心肌梗塞
就診科室 皮膚科;內分泌科
治療費用 市三甲醫院約(1000――;2000元)
治愈率 無法根治,以對癥治療為主
治療方法 飲食治療、藥物治療
相關檢查 血清載脂蛋白a測定;血常規
常用藥品 胸腺肽腸溶片;注射用伏立康唑

丹吉爾病吃什么藥好

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丹吉爾病頻道

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