吉特林綜合征

吉特林綜合征(Gitlin syndrome)病變基因位于X染色體,為性聯隱性遺傳重癥聯合免疫缺陷病。發病機制還不確切。患者多為男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠菌病和病毒感染等。診斷靠遺傳學調查和X染色體檢查。治療參見重癥聯合免疫缺陷病。患兒多在幼兒期死亡,但生存期比重癥聯合免疫缺陷病長。
是否屬于醫保 非醫保疾病
別名 原發性淋巴細胞減少性免疫缺乏癥
發病部位 免疫系統;全身
傳染性 無傳染性
多發人群 多為男性
是否會遺傳
遺傳方式 病變基因位于X染色體,為性聯隱性遺傳重癥聯合免疫缺陷病。患者多為男性。
相關癥狀 念珠菌感染;耳內流膿;耳道流膿;耳鳴;反復感染
并發疾病 卡氏肺囊蟲肺炎;水痘性角膜炎
就診科室 血液科
治療費用 市三甲醫院約(7000――;9000元)
治愈率 80%
治療方法 免疫替補療法;、抗感染療法
相關檢查 遺傳篩查
常用藥品 轉移因子口服溶液;轉移因子膠囊;胸腺肽腸溶片

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