地中海貧血

地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
是否屬于醫保 醫保疾病
別名 地貧,海洋性貧血,珠蛋白生成障礙性貧血
發病部位 血液血管
傳染性 無傳染性
多發人群 所有人群,嬰幼兒
是否會遺傳
遺傳方式 地中海貧血是一種具有遺傳特點的溶血性貧血。
相關癥狀 氣血不足;脾腫大;頭暈;皮膚呈淺黃或深金黃色;重度貧血
并發疾病 肝硬化;貧血;肝炎;積聚;膽石
就診科室 血液科;兒科
治療費用 市三甲醫院約(5000-10000元)
治愈率 30--60%
治療方法 藥物治療
相關檢查 Hb-F堿變性試驗;骨髓象分析;異常紅細胞形態檢查;紅細胞檢查;紅細胞滲透脆性試驗
常用藥品 環孢素軟膠囊;魚鱗病片;參一膠囊
最佳就診時間 無特殊,盡快就診
就診時長 初診預留1天,復診每次預留半天
復診頻率/診療周期 門診治療:每周復診至逐步拉長復診周期待血液穩定后,不適隨診。;嚴重者需入院治療待血液水平穩定后轉門診治療。
就診前準備 無特殊要求,注意休息。

地中海貧血吃什么藥好

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