己糖激酶缺乏癥

己糖激酶缺乏癥(hexokinase deficiency, HKD)是常染色體隱性遺傳疾病。1967年,Valentine等最先報道了3例,現已報道12個無親緣關系家族中的20例患者,其中1例7歲男孩為中國血統。
是否屬于醫保 非醫保疾病
別名 己糖激酶缺陷癥
發病部位 血液血管
傳染性 無傳染性
多發人群 新生兒
是否會遺傳
遺傳方式 常染色體隱性遺傳。
相關癥狀 脾大
并發疾病 內分泌性肌病
就診科室 血液科
治療費用 市三甲醫院約(2000;――;6000元)
治愈率 90%(對癥治療,維持血紅蛋白穩定則屬臨床治
治療方法 對癥支持治療
相關檢查 紅細胞己糖激酶;變性球蛋白(Heinz)小體生成試驗
常用藥品 應該如何用藥?用什么藥?

己糖激酶缺乏癥吃什么藥好

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己糖激酶缺乏癥頻道

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