法洛四聯癥

法樂四聯癥是常見的先天性心臟血管畸形,在紫紺型先天性心臟病中居首位。本病的病理解剖特征有四點:①肺動脈狹窄,②心室間隔缺損,③升主動脈開口向右側偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig認識到四聯癥的主要病理生理改變是肺循環血流量不足,動脈血氧含量降低,導致紫紺和死亡。并據此創用鎖骨下動脈肺動脈分流術,以增多肺循環血流量,改善血缺氧。繼而Potts,Glenn,Waterston等又先后在臨床上開展各種體肺分流術。1948年Brock和Sellors對四聯癥病人施行閉式手術,直接切開漏斗部或肺動脈瓣狹窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低溫麻醉和體外循環下開展四聯癥心內直視根治性手術。
是否屬于醫保 非醫保疾病
發病部位 心臟
傳染性 無傳染性
多發人群 多見于兒童
相關癥狀 呼吸困難;紫紺;收縮期震顫;心源性呼吸困難;紫紺和血缺氧
并發疾病 腦血栓
就診科室 心血管內科;心胸外科
治療費用 不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(10000;――;50000元)
治愈率 治愈率78%
治療方法 手術治療
相關檢查 心電圖;M型超聲心動圖(ME);胸部平片
相關手術 體肺動脈分流術;四聯癥根治術
常用藥品 羥苯磺酸鈣膠囊;鹽酸甲氯芬酯膠囊;茴拉西坦顆粒

法洛四聯癥吃什么藥好

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法洛四聯癥相關資訊

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