庫魯病

庫魯病(kuru)是最早被研究的人類朊毒體病,朊毒體不同于人類至今發現的以核酸復制為遺傳基礎的任何病原微生物,是一種缺乏核酸、不需核酸復制而能自行增殖的蛋白質感染性粒子。庫魯病僅見于新幾內亞東部高原Fore族,人口僅3萬~4萬,由于參加同類相食的宗教儀式。1年內竟有200人以上死于震顫和失調性步行。當地稱此為Kuru。庫魯病潛伏期長,自4~30年不等,起病隱匿,前驅期患者僅感頭痛及關節疼痛,繼之出現共濟失調、震顫、不自主運動,后者包括舞蹈癥、肌陣攣等,在病程晚期出現進行性加重的癡呆,神經異常。  美國NIH Gajdusek鑒于Kuru腦改變與羊瘙癢病相似處甚多,而將Kuru腦研磨后接種于猩猩腦內,13個月后動物發病。他認為該病病原體為一種特殊的慢病毒,稱為非尋常性慢病毒。目前已傾向本病是一種由變異朊蛋白引起的可傳遞的神經系統變性疾病,亦稱朊病毒病或蛋白粒子病。從而否定了多年前Gajdusek所倡導的非尋常慢病毒感染學說。
是否屬于醫保 非醫保疾病
別名 柯魯病,庫魯癥
發病部位 顱腦;全身
傳染性 有傳染性
傳播途徑 其他
潛伏期 潛伏期長,自4―30年不等
潛伏期表現 前驅期患者僅感頭痛及關節疼痛
多發人群 所有人群
是否會遺傳
遺傳方式 庫魯病具有一定的家族遺傳傾向。
相關癥狀 寒戰;共濟失調;頭痛;關節痛;肢體震顫
并發疾病 肌陣攣性小腦協調障礙
就診科室 傳染科
治療費用 市三甲醫院約10000-30000元
治愈率 難以根治,多以控制癥狀為主
治療方法 藥物治療
相關檢查 EEG;腦脊液蛋白;掃描電子顯微鏡;CT檢查;SPECT顯像
常用藥品 卡左雙多巴控釋片;鹽酸硫必利片;氫溴酸苯甲托品片
最佳就診時間 無特殊,盡快就診
就診時長 初診預留3天,復診每次預留1天
復診頻率/診療周期 門診治療:每周復診至頭暈緩解后,不適隨診。;嚴重者需入院治療頭痛減輕后轉門診治療。
就診前準備 無特殊要求,注意休息。

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