肌張力障礙

肌張力障礙綜合征(dystonic syndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia),是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮,引起以肌張力異常動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征,具有不自主性和持續性特點。盡管名為肌張力障礙綜合征,但肌張力的變化不引人注意,而引人注意的是異常的體位姿勢和不自主的變換動作。  肌張力障礙可影響受累肢體的正常運動幅度、范圍、速度和肌肉的硬度等。
是否屬于醫保 非醫保疾病
別名 肌張力障礙綜合征,肌緊張不足綜合征,肌張力障礙綜合癥
發病部位 肌肉
傳染性 無傳染性
多發人群 5~15歲,有家族史者
相關癥狀 發作性睡眠;兒童型肌張力障礙;構音障礙;紅細胞增多;節段性肌張力障礙
并發疾病 食管受壓性吞咽困難;畸形性吞咽困難
就診科室 神經內科
治療費用 市三甲醫院約(2000――10000元)
治愈率 70%
治療方法 病原治療、藥物治療
相關檢查 核磁共振成像(MRI);CT檢查;正電子發射計算機斷層掃描(PET);血液電解質檢查;人體內的微量元素檢測
常用藥品 卡馬西平;巴氯芬;左旋多巴
最佳就診時間 無特殊,盡快就診
就診時長 初診預留1天,復診每次預留半天
復診頻率/診療周期 門診治療:每周復診至痙攣減少后,不適隨診。;嚴重者需入院治療肌張力恢復;后轉門診治療。
就診前準備 無特殊要求,注意休息。

肌張力障礙吃什么藥好

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