多基因遺傳病

多基因遺傳病是一類病因復雜,發病率高的常見病,多發病。多基因遺傳的疾病或性狀受控與多對等位基因,也可以說受多個微效基因控制,微效基因沒有顯性與隱性之分,是共顯性的,有累加效應,并受到環境因素的影響。分析和研究多基因遺傳病病因、發病機制、再發風險估計,要考慮遺傳因素和環境因素的雙重作用。  多基因遺傳的性狀和疾病與單基因不同,其變異在一個群體中是連續的,不同的個體間只有量的差異。如人的身高,在人群中的變異是連續的。多基因遺傳病指多個致病基因決定的遺傳病。常常表現為家族聚集性。多基因遺傳病發病率遠遠低于單基因遺傳病。因為除了發病與遺傳因素有關外,環境因素也在這類疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂癥、哮喘、高血壓、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均屬于多基因遺傳病。
是否屬于醫保 非醫保疾病
發病部位 其他
傳染性 無傳染性
多發人群 所有人
是否會遺傳
遺傳方式 多基因遺傳病發病率一般在千分之一以上。
相關癥狀 馬蹄內翻足;睪丸發育不全;幽門狹窄
就診科室 體檢保健科;兒科
相關檢查 遺傳篩查;染色體核型分析;染色體
常用藥品 應該如何用藥?用什么藥?
最佳就診時間 無特殊,盡快就診
就診時長 初診預留1天,復診每次預留半天
復診頻率/診療周期 門診治療:每周復診至發育正常后,不適隨診。;嚴重者需入院治療睪丸發育完整后轉門診治療。
就診前準備 無特殊要求,注意休息。

多基因遺傳病吃什么藥好

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多基因遺傳病頻道

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