萎縮側索硬化

肌萎縮側索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)在早先時期與運動神經元疾病具有完全等同的含義,特指先有下運動神經元損害,之后又有上運動神經元損害的一個獨立的疾病。但后來發現還有另外兩種變異情況,即病程中始終只累及上運動神經元或下運動神經元,前者稱為原發性側索硬化,后者稱為脊髓性肌萎縮。到目前為止有些文獻仍沿用運動神經元病來專指肌萎縮側索硬化。  多數學者習慣根據上、下運動神經元受累的不同組合,將運動神經元病分為肌萎縮側索硬化、原發性側索硬化和脊髓性肌萎縮三種類型。近年的研究提示肌萎縮側索硬化與多種相關疾病有共同的病理基礎,這些疾病包括原發性側索硬化、ALS -癡呆、ALS-相關性額葉癡呆、進行性脊髓性肌萎縮、多系統萎縮和lewy小體病。病理檢查發現這些疾病同樣含有泛素陽性包涵體和透明團塊包涵體,只是損傷了不同的解剖部位而出現各種各樣的臨床組合。
是否屬于醫保 非醫保疾病
別名 肌萎縮性側索硬化,肌萎縮性脊髓側索硬化,運動神經元病
發病部位 顱腦;脊髓
傳染性 無傳染性
多發人群 高發年齡為47-63歲
相關癥狀 吞咽困難;肌肉萎縮;硬化;截癱;假性延髓性麻痹
并發疾病 癡呆;營養不良
就診科室 神經內科
治療費用 市三甲醫院約(5000-10000元)
治愈率 30%
治療方法 藥物治療
相關檢查 血常規;血液生化六項檢查;肌電圖;腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查
常用藥品 利魯唑片;鹽酸乙哌立松片;利魯唑膠囊
最佳就診時間 無特殊,盡快就診
就診時長 初診預留1天,復診每次預留半天
復診頻率/診療周期 門診治療:每周復診至肌肉萎縮癥狀好轉后不適隨診。
就診前準備 無特殊要求,注意休息。

萎縮側索硬化吃什么藥好

  1. 利魯唑片 3種
    用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期和/或推遲氣管切開的時間。

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