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天士力復方丹參滴丸

天士力“復方丹參滴丸智能制造新模式應用項目”順利通過專家組驗收

天士力“復方丹參滴丸智能制造新模式應用項目”順利通過專家組驗收

2019年8月13日,在天士力醫藥集團、項目申報管理中心、數字創新事業群、發泰公司以及各聯合單位的通力協作下,“復方丹參滴丸智能制造新模式應用項目”以優異...
天士力“復方丹參滴丸智能制造新模式應用項目”順利通過專家組驗收

天士力“復方丹參滴丸智能制造新模式應用項目”順利通過專家組驗收

2019年8月13日,在天士力醫藥集團、項目申報管理中心、數字創新事業群、發泰公司以及各聯合單位的通力協作下,“復方丹參滴丸智能制造新模式應用項目”以優異...
高原旅行新選擇——復方丹參滴丸獲認可

高原旅行新選擇——復方丹參滴丸獲認可

12月25日晚間,天士力(600535,SH)發布公告稱,日前,公司在中國已上市的獨家產品復方丹參滴丸獲得中央軍委后勤保障部衛生局(以下簡稱“軍委后勤部”...
天士力與Arbor簽訂復方丹參滴丸美國臨床開發及營銷協議

天士力與Arbor簽訂復方丹參滴丸美國臨床開發及營銷協議

?9 月 6 日,天士力宣布與美國 Arbor Pharmaceuticals, Inc.(簡稱“Arbor 公司”)簽署關于復方丹參滴丸(美國 FDA ...
天士力澄清復方丹參滴丸“失敗”傳言 專家:對中藥國際化應鼓勵

天士力澄清復方丹參滴丸“失敗”傳言 專家:對中藥國際化應鼓勵

8月31日,上海證券交易所網站公布了天士力《關于復方丹參滴丸美國 FDA 新藥申報可行性會議情況的公告》,發布了復方丹參滴丸Ⅲ期臨床需增補試驗的最新消息。...
天士力復方丹參滴丸和芪參益氣滴丸均進入《急性心肌梗死中西醫結合診療指南》

天士力復方丹參滴丸和芪參益氣滴丸均進入《急性心肌梗死中西醫結合診療指南》

《急性心肌梗死中西醫結合診療指南》定稿論證會成功舉行 2017年12月22日,《急性心肌梗死中西醫結合診療指南》定稿論證會于北京中國科技會堂成功舉行。會議...
復方丹參滴丸美國臨床試驗穩步推進 FDA肯定其價值

復方丹參滴丸美國臨床試驗穩步推進 FDA肯定其價值

作為全球首個進行美國FDA三期臨床試驗的復方中藥,復方丹參滴丸(T89)最近進展如何?三期臨床數據效果怎樣?記者近日進行了了解和訪談。 FDA肯定臨床試驗...
【人民網】天士力澄清復方丹參滴丸“失敗”傳言 專家:對中藥國際化應鼓勵

【人民網】天士力澄清復方丹參滴丸“失敗”傳言 專家:對中藥國際化應鼓勵

8月31日,上海證券交易所網站公布了天士力《關于復方丹參滴丸美國 FDA 新藥申報可行性會議情況的公告》,發布了復方丹參滴丸Ⅲ期臨床需增補試驗的最新消息。...
院士曝復方丹參滴丸騙局,天士力緊急否認!

院士曝復方丹參滴丸騙局,天士力緊急否認!

▍來源:賽柏藍 ? ? ?作者:特洛伊 ? 十年糾葛,將復方丹參滴丸背后的天士力和院士李連達拖入了一波三折的羅生門。 ? ▍誰在說謊? ? 昨日(15 日...
【廣發醫藥】天士力(600535.SH):FDA會議溝通順利,復方丹參滴丸NDA之路穩步推進

【廣發醫藥】天士力(600535.SH):FDA會議溝通順利,復方丹參滴丸NDA之路穩步推進

核心觀點 事件:天士力發布復方丹參滴丸美國FDA新藥申報可行性會議情況 2017年8月30日,天士力發布了和美國FDA關于復方丹參滴丸(美國FDA研究申報...
復方丹參滴丸
國藥準字Z10950111
復方丹參滴丸